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人肝癌細胞,Hep 3B(Hep 3B2.1-7)通過STR

簡要描述:人肝癌細胞,Hep 3B(Hep 3B2.1-7)通過STR
Hep-3b細胞建系于1979年,源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細胞產(chǎn)生甲胎蛋白(alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原(BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗胰蛋白酶(alphal-antitrypsin)、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補體(C3)、C3活性載體,纖維原等,具有廣泛的研究價值。

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-08-25
  • 訪  問  量:934

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人肝癌細胞,Hep 3B(Hep 3B2.1-7)通過STR

Hep-3b細胞建系于1979年,源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細胞產(chǎn)生甲胎蛋白(alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原(BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗胰蛋白酶(alphal-antitrypsin)、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補體(C3)、C3活性載體,纖維原等,具有廣泛的研究價值。

使用權(quán)限 A類 

細胞用途僅供科研使用。

方     式: 詳詢經(jīng)理

人肝癌細胞,Hep 3B(Hep 3B2.1-7)通過STR

培養(yǎng)的需要注意的一些問題,部分原因和解決方法

培養(yǎng)液pH值變化太快 

可能原因

建議解決方法

1.CO2張力不對

按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應CO2濃度為5%到10%。

2.培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊

松開瓶蓋1/4圈。

3.NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足

改用不依賴CO2培養(yǎng)液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃。

4.培養(yǎng)液中鹽濃度不正確

在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks人肝癌細胞,Hep 3B(Hep 3B2.1-7)通過STR鹽配制的培養(yǎng)液。

5.細菌、酵母或真菌污染

丟棄培養(yǎng)物,或用抗生素除菌。

 培養(yǎng)細胞死亡 

可能原因

建議解決方法

1. 培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2

檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2

2. 培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大

檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度

3. 細胞凍存或復蘇過程中損傷

取新的保存細胞種

4. 培養(yǎng)液滲透壓不正確

檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動物細胞能耐人肝癌細胞,Hep 3B(Hep 3B2.1-7)通過STR受滲透壓為260– 350   mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓。

5. 培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積

換入新鮮培養(yǎng)液

細胞影響因素

1.細胞的表面積與體積之比以及細胞核與細胞質(zhì)體積之間的平衡:細胞通過它的表面不斷地與周圍環(huán)境或鄰近細胞進行物質(zhì)交換,這么它就必須有足夠的表面積,否則它的代謝作用就很難進行。但細胞的體積由于生長而逐漸增大時,表面積與體積的比例就會變得越來越小,物質(zhì)交換適應不了細胞的需要,這可以引起細胞的分裂,以恢復適宜的比例。同樣的,細胞核中的遺傳信息指引和控制范圍有限,細胞核對太大范圍的細胞質(zhì)的調(diào)控作用就會相對減少。


 

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